行行有行規(guī)，那我們專(zhuān)利代理行業(yè)就有我們?cè)撟裱膶?zhuān)利法規(guī)，需要熟知，更需要與時(shí)俱進(jìn)，實(shí)時(shí)更新。《中華人民共和國(guó)專(zhuān)利法》修改決定于2020年10月17日第十三屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十二次會(huì)議通過(guò)，并于2021年6月1日起施行。新修改后的《中華人民共和國(guó)專(zhuān)利法》共涉及29處修改。
       例如其中將第二十五條第一款第五項(xiàng)修改為：“（五）原子核變換方法以及用原子核變換方法獲得的物質(zhì)”。
       將第二十九條第二款修改為：“申請(qǐng)人自發(fā)明或者實(shí)用新型在中國(guó)第一次提出專(zhuān)利申請(qǐng)之日起十二個(gè)月內(nèi)，或者自外觀設(shè)計(jì)在中國(guó)第一次提出專(zhuān)利申請(qǐng)之日起六個(gè)月內(nèi)，又向國(guó)務(wù)院專(zhuān)利行政部門(mén)就相同主題提出專(zhuān)利申請(qǐng)的，可以享有優(yōu)先權(quán)。”
       將第三十條修改為：“申請(qǐng)人要求發(fā)明、實(shí)用新型專(zhuān)利優(yōu)先權(quán)的，應(yīng)當(dāng)在申請(qǐng)的時(shí)候提出書(shū)面聲明，并且在第一次提出申請(qǐng)之日起十六個(gè)月內(nèi)，提交第一次提出的專(zhuān)利申請(qǐng)文件的副本。
       將第四十二條修改為：“發(fā)明專(zhuān)利權(quán)的期限為二十年，實(shí)用新型專(zhuān)利權(quán)的期限為十年，外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利權(quán)的期限為十五年，均自申請(qǐng)日起計(jì)算。
      “自發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)日起滿(mǎn)四年，且自實(shí)質(zhì)審查請(qǐng)求之日起滿(mǎn)三年后授予發(fā)明專(zhuān)利權(quán)的，國(guó)務(wù)院專(zhuān)利行政部門(mén)應(yīng)專(zhuān)利權(quán)人的請(qǐng)求，就發(fā)明專(zhuān)利在授權(quán)過(guò)程中的不合理延遲給予專(zhuān)利權(quán)期限補(bǔ)償，但由申請(qǐng)人引起的不合理延遲除外。
      “為補(bǔ)償新藥上市審評(píng)審批占用的時(shí)間，對(duì)在中國(guó)獲得上市許可的新藥相關(guān)發(fā)明專(zhuān)利，國(guó)務(wù)院專(zhuān)利行政部門(mén)應(yīng)專(zhuān)利權(quán)人的請(qǐng)求給予專(zhuān)利權(quán)期限補(bǔ)償。補(bǔ)償期限不超過(guò)五年，新藥批準(zhǔn)上市后總有效專(zhuān)利權(quán)期限不超過(guò)十四年。
        增加一條，作為第五十一條：“任何單位或者個(gè)人有意愿實(shí)施開(kāi)放許可的專(zhuān)利的，以書(shū)面方式通知專(zhuān)利權(quán)人，并依照公告的許可使用費(fèi)支付方式、標(biāo)準(zhǔn)支付許可使用費(fèi)后，即獲得專(zhuān)利實(shí)施許可。
      “開(kāi)放許可實(shí)施期間，對(duì)專(zhuān)利權(quán)人繳納專(zhuān)利年費(fèi)相應(yīng)給予減免。
      “實(shí)行開(kāi)放許可的專(zhuān)利權(quán)人可以與被許可人就許可使用費(fèi)進(jìn)行協(xié)商后給予普通許可，但不得就該專(zhuān)利給予獨(dú)占或者排他許可。”
將第六十八條改為第七十四條，修改為：“侵犯專(zhuān)利權(quán)的訴訟時(shí)效為三年，自專(zhuān)利權(quán)人或者利害關(guān)系人知道或者應(yīng)當(dāng)知道侵權(quán)行為以及侵權(quán)人之日起計(jì)算。
       發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)公布后至專(zhuān)利權(quán)授予前使用該發(fā)明未支付適當(dāng)使用費(fèi)的，專(zhuān)利權(quán)人要求支付使用費(fèi)的訴訟時(shí)效為三年，自專(zhuān)利權(quán)人知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人使用其發(fā)明之日起計(jì)算，但是，專(zhuān)利權(quán)人于專(zhuān)利權(quán)授予之日前即已知道或者應(yīng)當(dāng)知道的，自專(zhuān)利權(quán)授予之日起計(jì)算。”
      增加一條，作為第七十六條：“藥品上市審評(píng)審批過(guò)程中，藥品上市許可申請(qǐng)人與有關(guān)專(zhuān)利權(quán)人或者利害關(guān)系人，因申請(qǐng)注冊(cè)的藥品相關(guān)的專(zhuān)利權(quán)產(chǎn)生糾紛的，相關(guān)當(dāng)事人可以向人民法院起訴，請(qǐng)求就申請(qǐng)注冊(cè)的藥品相關(guān)技術(shù)方案是否落入他人藥品專(zhuān)利權(quán)保護(hù)范圍作出判決。國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)在規(guī)定的期限內(nèi)，可以根據(jù)人民法院生效裁判作出是否暫停批準(zhǔn)相關(guān)藥品上市的決定。
      “藥品上市許可申請(qǐng)人與有關(guān)專(zhuān)利權(quán)人或者利害關(guān)系人也可以就申請(qǐng)注冊(cè)的藥品相關(guān)的專(zhuān)利權(quán)糾紛，向國(guó)務(wù)院專(zhuān)利行政部門(mén)請(qǐng)求行政裁決。
      “國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院專(zhuān)利行政部門(mén)制定藥品上市許可審批與藥品上市許可申請(qǐng)階段專(zhuān)利權(quán)糾紛解決的具體銜接辦法，報(bào)國(guó)務(wù)院同意后實(shí)施。”
       具體來(lái)看，在加強(qiáng)對(duì)專(zhuān)利權(quán)人合法權(quán)益的保護(hù)上，新專(zhuān)利法加大了對(duì)侵犯專(zhuān)利權(quán)的賠償力度。值得一提的是，對(duì)于藥品這一研發(fā)投入巨大的特殊產(chǎn)品，本次修改專(zhuān)利法給予了更有力的產(chǎn)權(quán)保護(hù)。同時(shí)，本次修改也呼應(yīng)了應(yīng)對(duì)新冠疫情的社會(huì)現(xiàn)實(shí)需求，在“不喪失新穎性例外”的適用情形中增加“在國(guó)家出現(xiàn)緊急狀態(tài)或者非常情況時(shí)，為公共利益目的首次公開(kāi)”。此外，針對(duì)不少專(zhuān)利獲得授權(quán)后未能實(shí)現(xiàn)很好的轉(zhuǎn)化運(yùn)用的問(wèn)題，本次新修改專(zhuān)利法格外注重促進(jìn)專(zhuān)利的實(shí)施和運(yùn)用。在完善專(zhuān)利授權(quán)制度上，修改主要包括進(jìn)一步完善外觀設(shè)計(jì)保護(hù)相關(guān)制度，增加新穎性寬限期的適用情形，完善專(zhuān)利權(quán)評(píng)價(jià)報(bào)告制度等。